一般来说，有机分子通过单键旋转得到的不同的异构体称为构象异构体，简称异象体（conformer)，有时亦称旋转异构体（rotation isomer)。例如，正丁烷的对位交叉式（Ⅰ）和邻位交叉式构象（Ⅲ）和（Ⅴ）是构象异构体。......

　　一般来说，有机分子通过单键旋转得到的不同的异构体称为构象异构体，简称异象体（conformer)，有时亦称旋转异构体（rotation isomer)。例如，正丁烷的对位交叉式（Ⅰ）和邻位交叉式构象（Ⅲ）和（Ⅴ）是构象异构体。

　　晶体中的高分子链构象晶体中的分子链构象有螺旋形构象、平面锯齿形构象等。1、两个原子或基团之间距离小于范德华半径之和时，将产生排斥作用。2、分子链在晶体中的构象，取决于分子链上所带基团的相互排斥或吸引作用的情况。3、有规立构高分子链在形成晶体时，在条件许可下总是尽量形成时能最低的构象形式。4、基本结构

　　由于高分子链的构象不同所造成的异构体，又称内旋转异构体。注：（1）小分子的稳定构象数为3（n-3） （n为分子中单键碳原子数目，n>

　　2）（2）高分子的可实现构象数远小于3（n-3），但一个高分子的可实现构象数远多于一个小分子的稳定构象数（因高分子的n值很大）。

　　在不同的构象异构体之间，由于非键合原子之间作用力的不同，使构象异构体在物化性质方面均表现一定的差异。构象分析正是以化合物适当的基态、过渡态和激发态的构象，对化合物的物化性质进行分析和解释。这方面的内容因很广泛，在此只能做一般的介绍。对于构象异构体的稳定性，前面已经以乙烷、丁烷、十氢化奈和取代环己烷为

　　种由C—C单键绕σ键旋转而产生的叫构象异构,所形成的异构体称为构象异构体.旋转而产生的异构体称为旋转异构体或构象异构体。当C—C单键旋转时，可以有无数个构象异构体，极限构象有顺叠、顺错、反错和反叠等。在顺叠构象中，两个碳上连接的氯原子和氯原子之间相距最近，产生强排斥作用，内能最高，属该分子最不稳定的

　　种由C—C单键绕σ键旋转而产生的叫构象异构,所形成的异构体称为构象异构体.旋转而产生的异构体称为旋转异构体或构象异构体。当C—C单键旋转时，可以有无数个构象异构体，极限构象有顺叠、顺错、反错和反叠等。在顺叠构象中，两个碳上连PG电子接的氯原子和氯原子之间相距最近，产生强排斥作用，内能最高，属该分子最不稳定的

　　常用于表示构象异构体的方法有锯架式和Newman 投影式。如乙烷的两种构象可以表示如下。Newman 投影式中三条线相交叉的点表示乙烷分子靠近我们的碳原子，圆圈表示远离我们的碳原子，圆圈上的三条线表示远离我们的碳原子上的三个共价键。

　　1、在起因方面，构象是由单键内旋转所造成的原子空间排布方式；构型是由化学键所固定的原子空间排列方式。2、在改变方面，构象发生改变时不需破坏化学键，所需能量较少（有时分子的热运动就足够），较易于改变；而构型发生改变时需要破坏化学键，所需能量较大，不轻易改变。3、在分离方面，不同的构象不能用化学的方法分

　　线性烷烃构象线性烷烃构象（linear alkane conformation），拥有交错式（staggered）、重叠式（eclipsed）与间扭式（gauche）。乙烷是最简单的含有C-C单键的化合物，如果乙烷分子中的一个碳原子不动，另一个碳原子围绕C-C键旋转时，则一个碳原子上的三个氢原子相对

　　中文名称RNA构象英文名称RNA conformation定义RNA分子的空间结构，构象改变并不导致共价键的断裂和生成。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）

　　构象（conformation），有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。最重要的构象分析则是建立在环己烷上的构象分析。

　　构象（conformation），有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。最重要的构象分析则是建立在环己烷上的构象分析。

　　中文名称RNA构象英文名称RNA conformation定义RNA分子的空间结构，构象改变并不导致共价键的断裂和生成。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）

　　β－转角的特定构象在一定程度上取决与他的组成氨基酸，某些氨基酸如脯氨酸和甘氨酸经常存在其中，由于甘氨酸缺少侧链(只有一个H)，在β－转角中能很好的调整其他残基的空间阻碍，因此是立体化学上最合适的氨基酸；而脯氨酸具有环状结构和固定的角，因此在一定程度上迫使β－转角形成，促使多肽自身回折且这些回折有助于

　　在环已烷中，六个碳原子不在同一个平面内,碳碳键之间的夹角为109.5°，没有环张力，因此环很稳定。环已烷由于环的翻转可以形成多种构象，其中，椅型和船型这两种典型的构象最为重要。船型构象能量高，不能稳定存在，而椅型构象能稳定存在。

　　中文名称顺向构象英文名称cisoid conformation定义有机分子中单键为顺式的构象。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总论（二级学科）

　　β－转角的特定构象在一定程度上取决与他的组成氨基酸，某些氨基酸如脯氨酸和甘氨酸经常存在其中，由于甘氨酸缺少侧链(只有一个H)，在β－转角中能很好的调整其他残基的空间阻碍，因此是立体化学上最合适的氨基酸；而脯氨酸具有环状结构和固定的角，因此在一定程度上迫使β－转角形成，促使多肽自身回折且这些回折有助于

　　导致旋光异构现象的原因，可以按照旋光异构体的种类来分类，有三种：分子中含有一个手性碳原子图4 乳酸的旋光异构含有一个手性碳原子时，分子必定有手性，有两个旋光异构体，它们具有互为实物和镜像的关系，故也称对映体。对映异构体旋光度大小相等，方向相反，其物理和化学性质极为相似，如乳酸（图4）：一个可以使平面

　　对于单抗电荷变异体的测定有多种分析方法，20版中国药典通则3129收录了单抗电荷变异体测定法-全柱成像毛细管等电聚焦电泳法（icIEF法）外，新版中国药典将毛细管等电聚焦电泳（cIEF法）也写入3129通则。离子交换(IEX)色谱和成像毛细管等电聚焦(iCIEF)或（CIEF），传统上都使用

　　线性烷烃构象（linear alkane conformation），拥有交错式（staggered）、重叠式（eclipsed）与间扭式（gauche）。乙烷是最简单的含有C-C单键的化合物，如果乙烷分子中的一个碳原子不动，另一个碳原子围绕C-C键旋转时，则一个碳原子上的三个氢原子相对另一个碳原子

　　环己烷构象（cyclohexane conformation），可分椅式（chair）、船式（boat）、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。实际上分子自动折曲而形成非平面的构象，在一系列构象的动态平衡中，椅式构象(ch air con f

　　中文名称右旋异构体英文名称dextroisomer定义能使平面偏振光向右或顺时针方向旋转的光学异构体。通常用(+)表示右旋。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总论（二级学科）

　　乳糖有α-乳糖和β-乳糖两种异构体。α-乳糖很易与一分子结晶水结合,变为α-乳糖水合物（α-LactoseMonohydrate）,所以乳糖实际上共有三种构型。即α-乳糖水合物、α-乳糖无水物和β-乳糖。

　　中文名称：RNA构象英文名称：RNA conformation定义：RNA分子的空间结构，构象改变并不导致共价键的断裂和生成。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）

　　船型构象（boatconformation）是环已烷能保持正常键角的一个构象。从船型的NPG电子ewman式中可看出，两对碳原子2，3和5，6的构象是重叠式的，这四个碳原子几乎在同一平面内，碳原子1，4则处于该平面的同一侧，其氢原子间的距离只有0.183nm，小于范氏半径之和（0.240nm）。因此，船型构

　　椅型构象（chairconformation)是环已烷最稳定的构象，其中2，3，5，6四个碳原子在同平面内C（ 1）和C（4）分别位于该平面的上下方，C（1）像椅背，C（4）像椅脚。沿着碳碳键依次看过去，相邻两个碳原子上的键都处于邻交叉式的位置，所有的键角都接近正常的四面体角，非键原子间的距离（0.

　　在环已烷中，六个碳原子不在同一个平面内,碳碳键之间的夹角为109.5°，没有环张力，因此环很稳定。环已烷由于环的翻转可以形成多种构象，其中，椅型和船型这两种典型的构象最为重要。船型构象能量高，不能稳定存在，而椅型构象能稳定存在。