有机物种类与数目繁多，其中一个重要缘由是因为存在同分异构现象。同分异构体学问是有机化学中的重点与难点，下面将有关学问进展一下简要总结。

　　有机物种类与数目繁多，其中一个重要缘由是因为存在同分异构现象。同分异构体学问是有机化学中的重点与难点，下面将有关学问进展一下简要总结。

　　推断两种物质是否互为同分异构体，首先必需是两者分子式一样，而不是相对分子质量一样；其次看两者的构造，构造应不同，主要包括碳原子连接方式不同，官能团的位置不同，有机物类别不同等。

　　2. 互为同分异构体的化合物，物理性质不同，同类时化学性质相像，不同类时化学性质不同。

　　例如戊烷有三种同分异构体，主链上的碳原子数目不同，正戊烷没有支链，异戊烷一个支链，新戊烷两个支链。碳原子的连接方式不同，造成了它们性质的差异：熔点、沸点、相对密度都不同，常温下，正戊烷与异戊PG电子平台网站烷是液体，而新戊烷是气体。但它们又同属于烷烃，许多化学性质相像，例如都能与卤素单质发生取代反响、都不能使高锰酸钾溶液褪色等。而乙酸与甲酸甲酯也互为同分异构体，但属于不同类别的有机物，所以物理性质不同，化学性质也不同。

　　如：CH3CH2OH与CH3OCH3 。要娴熟驾驭官能团异构的通式与对应有机物的类别：

　　由于烷烃只存在碳链异构，其书写技巧可用“减链法〞：首先选择最长的碳链做主链，找出处于中心对称线的碳原子，主链由长到短〔依次削减一个碳原子〕，支链位置由心向边，支链由整到散，排布由邻到间，这样可以无遗漏、无重复地快速写出烷烃的各类同分异构体来。

　　对于其它类别的同分异构体根据碳链异构→位置异构→官能团异构依次书写，也可根据官能团异构→碳链异构→位置异构依次书写。但有些题目假设利用这种常规性书写方法太费事，须要巧解，下面举例说明：