这样的异构主要有,烯烃和环烷烃,炔烃和二烯烃,醇和醚,醛和酮,羧酸和酯,氨

　　④顺反异构,高中仅烯烃中可能存在,且C=C同一碳原子所连的两个基团要不同。

　　(2)、减少1个C,依次加在第②、③……个C上,不超过中线,,C—C—C—C—C—C

　　2、具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、醇、酮等,要遵循有序规则,书写同分异构体要做到思维有序。它们具有碳链异构、官能团位置异构、异类异构,书写按顺序考虑。一般情况PG中国电子技术有限公司是碳链异构→官能团位置异构→官能团异构。

　　3、芳香族化合物,二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。

　　(1)凡只含一个碳原子的分子均无异构,甲烷、乙烷、新戊烷,看作CH4的四甲基取代物,、2(2)3,3—四甲基丁烷,看作乙烷的六甲基取代物,、苯、环己烷、乙炔、乙烯等分子一卤代物只有一种,

　　(3)替代法例如,二氯苯C6H4Cl2有3种,四氯苯C6H2Cl4的同分异构体也有3种(将

　　又如,CH4的一氯代物只有一种,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只PG中国电子技术有限公司有一种。

　　等效氢的概念,有机物分子中位置等同的氢叫等效氢,分子中等效氢原子有如下情况,①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效。

　　②同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效。如新戊烷,可以看作四个甲基取代了甲烷分子中的四个氢原子而得,,其四个甲基等效,各甲基上的氢原子完全等效,也就是说新戊烷分子中的12个H原子是等效的。

　　③分子中处于镜面对称位置,相当于平面镜成像时,物与像的关系,上的氢原子是等

　　取代等效氢法要领,利用等效氢原子关系,可以很容易判断出有机物的一元取代物异构体数目。其方法是先写出烃,碳架,的异构体,观察分子中互不等效的氢原子有多少种,则一元取代物的结构就有多少种。

　　提示,这里的一元取代基X,可以是原子,如卤原子,也可以是原子团,如-OH、-NH2、-CHO、-COOH、HCOO-等。因此,已知丁基-C4H9有四种,则可断定丁醇、丁胺、戊醛、戊酸以及甲酸丁酯都有4种异构体。

　　有序法要求解决问题时遵循一定的特定线索和步骤去探索的一种思维方法。应用有序法解决烃的多元取代物异构体问题的步骤顺序是,先写出碳架异构,再在各碳架上依次先定一个官能团,接着在此基础上移动第二个官能团,依此类推,即定一移一。[例]二氯丙烷有4种异构体,它们的结构简式是

　　酯可拆分为合成它的羧酸和醇,酚,。若已知酸有m种异构体,醇有n种异构体,则该酯的同分异构体有m×n种。而羧酸和醇的异构体可用取代有效氢法确定。

　　因此,分子式为 C5H10O2其属于酯的异构体共有 9 种,结构简式见前。

　　同理可知, C3H7COOC4H9其中属于酯 的同分异构体共有 2×4=8种。

　　1 .芳香族化合物 A的分子式为 C7H6O2,将它与 NaHCO3溶液混合加热,有酸性气体产生。那么包括A在内,属于芳香族化合物的同分异构体的数目是

　　2.(2004甘肃、青海、宁夏、贵州、新疆理综 )下列反应的产物中,有的有同分异构体,有的没有同分异构体,其中一定不存在 同分异构体的反应是

　　3.分子式为 C10H20O2有机物A,能在酸性条件下水解生成有机物 C和D,且C在一定条件下可转化成 D,则A的可能结构有

　　4.分子式为 C4H8O2,能使湿润的蓝色石蕊试纸变红,且不能发生水解反应的有机物有

　　5.羧酸A(化学式为 C5H 10O2)可由醇B氧化得到, A和B可生成酯C(相对分子质量为 172) ,符合这些条件的酯有

　　6.邻甲基苯甲酸, ,有多种同分异构体,其中属于酯类且分子结构中含有甲基OOHH 3

　　9.C5H1 1Br共有m个同分异构体,其中 n个同分异构体经水解、氧化后可生成相应的羧酸C4H9COOH,则m、 n的值分别为

　　10.有机物甲分子式为 C1 1H14O2,在酸性条件下水解生成乙和丙,丙遇 FeCl3溶液显紫色,丙的相对分子质量比乙大 20, 甲的结构有

　　13.分子式为 C4H8O2且含有( C O )结构的同分异构体有几种,不考虑立体异构,

　　14.分子式为 C5H 12O的醇与C5H 10O2的酸发生酯化反应最多可形成多少种酯